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Neuer TNFa-Hemmer in USA zugelassen

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SILVER SPRING (eb). Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den TNFa-Blocker Golimumab zugelassen, und zwar in den Indikationen moderate bis schwere Rheumatoide Arthritis, aktive Psoriasis-Arthritis und aktive ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew).

Golimumab ist ein gegen TNFa gerichteter vollhumaner Antikörper, der einmal im Monat injiziert wird. Die Zulassung für Deutschland wird noch dieses Jahr erwartet.

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