Regorafenib: Zulassung für Darmkrebs beantragt
BERLIN (eb). Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) sowie bei der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den oral wirksamen Multi-Kinase-Inhibitor Regorafenib zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (metastatic colorectal cancer, mCRC) beantragt.