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Zystische Fibrose: Dreierkombi nun auch für Zwei- bis Fünfjährige zugelassen

Die Dreierkombi aus Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor plus Ivacaftor ist nun auch für Kinder mit Zystischer Fibrose im Alter von zwei bis fünf Jahren mit mindestens einer F508del-Mutation im CFTR-Gen eine Option.

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