Das Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) wird novelliert: Ende Juli hat das Bundesgesundheitsministerium einen Referentenentwurf vorgestellt, am 23. August ist die Verbändeanhörung angesetzt.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat vorläufig das Ruhen verschiedener generischer Arzneimittelzulassungen angeordnet, deren Grundlage Studien der indischen Firma Semler Research Center (SRC) waren.
Der Spitzenverband der Fachärzte Deutschlands e.V. (SpiFa) wehrt sich gegen die Kritik der BKK-Verbände Nordwest und Mitte, Ärzte würden zu häufig Antibiotika verordnen, ohne deren Wirksamkeit zu prüfen.
Neue Aufregung um Anwendungsbeobachtungen: Kritiker wollen sie begrenzen, die Pharma-Industrie betont die Wichtigkeit der Arznei-Studien. SPD-Gesundheitsexperte Lauterbach fordert schärfere Kontrollen.
HPV-Impfstoffe, Vakzine gegen Rotaviren sowie die Masernwelle in Berlin haben dem bundesdeutschen Impfstoffmarkt 2015 Auftrieb gegeben - zumindest nach Umsatz.
Die Krankenkassen haben von Januar bis einschließlich Juni 18,3 Milliarden Euro für Arzneimittel ausgegeben. Das sind 700 Millionen Euro (4,1 Prozent) mehr als im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Diese Zahlen hat IMS Health am Dienstag veröffentlicht.
Nivolumab ist unter anderem für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungen-Ca (NSCLC)mit nicht plattenepithelialer Histologie zugelassen, die bereits eine Chemo durchlaufen haben.
Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert in der Novelle des Arzneimittelgesetzes AMNOG klare Vorgaben für Krankenkassen bei Rabattverträgen.
Der einzige in Deutschland zugelassene Gelbfieber-Impfstoff Stamaril®ist momentan nicht erhältlich, berichtet das Robert Koch-Institut. Frühestens Ende August sei wieder mit einer Auslieferung zu rechnen.
