Forschende Arzneimittelhersteller

Neue Strategien im Kampf gegen Adipositas

Zytostatika

TK-Vize fordert bessere Kontrollen

Patienten sollen bei Verdacht auf Nebenwirkungen Ärzte und Behörden informieren.

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Neuer BfArM-Meldebogen

Patienten sollen Verdacht auf Nebenwirkung melden

Kommentar – Aus dem Sack

Neuer EMA-Standort ist eine gute Entscheidung

Seit 1995 im Dienst der europaweiten Arzneimittelzulassung und -überwachung: Die European Medicines Agency – noch – in Londoner Innenstadt.

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EMA

Mitarbeiter-Favorit Amsterdam wird neuer Sitz

Strittig bleibt, wie Brustkrebs am besten aufzuspüren ist.

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Brustkrebs

IQWiG dämpft erneut Hoffnungen für onkologische Biomarker-Tests