Festbeträge für TNF-alfa-Blocker zielen zwar auf Originalanbieter, schaden laut Pro Generika aber auch der Biosimilar-Industrie.

Das Rituximab-Biosimilar Truxima® ist nun auch zur Behandlung bei mäßigem bis schwerem Pemphigus vulgaris von der EMA zugelassen. Das teilt das Unternehmen Mundipharma mit. Die Zulassungserweiterung entspricht der Zulassung des Rituximab-Referenzbiologikums MabThera®.

Han Steutel, seit Mai Vorsitzender und kommissarischer Hauptgeschäftsführer des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), ist seit 1. Oktober hauptamtlicher Präsident des Verbandes.

Die designierte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides aus Zypern hat sich den Fragen des EU-Parlaments gestellt.

Ob individuelle Therapieverfahren oder Digitalisierung: Die derzeitigen Strukturen im deutschen Gesundheitswesen behindern Innovationen, mahnten Experten auf dem Europäischen Gesundheitskongress in München.