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Pulver ante portas: Remdesivir.

© picture alliance / YONHAPNEWS AG

CHMP-Empfehlung

EMA für Zulassung von Remdesivir bei COVID-19

Bald schon könnte Remdesivir auch in der EU zur Therapie bei schweren COVID-19-Fällen zugelassen sein. Die EMA hat jetzt ihren Daumen gehoben.

Deutsche EU-Ratspräsidentschaft

Europäische Nutzenbewertung auf Eis gelegt?

Das Projekt einer einheitlichen europäischen Nutzenbewertung stockt angesichts der Corona-Pandemie. Deutschland will die Gesetzgebung aber im Rahmen seiner EU-Ratspräsidentschaft vorantreiben.

Nachruf

Herbert Wartensleben gestorben

Der Rechtsanwalt und Fachanwalt für Medizinrecht Herbert Wartensleben ist tot. Er gehörte zu den renommiertesten Medizinrechtlern in Deutschland.
Eine Außenansicht zeigt am frühen Morgen eines der Gebäude des Fleischwerks Tönnies in Rheda-Wiedenbrück.

© David Inderlied/dpa

COVID-19-Ausbruch

Pop-up-Apotheke bei Tönnies

Eine spontan aufgebaute „Apotheke“ mit nur fünf Medikamenten diente der Versorgung der Corona-Infizierten beim Schlachtbetrieb Tönnies.
Muss sich Einwände des Industrieverbands BDI anhören: Wirtschaftsminister Peter Altmaier (CDU).

© Markus Schreiber / AP Photo / picture alliance

Impfstoff

Industrie kritisiert CureVac-Deal

Die Beteiligung des Bundes am Impfstoffentwickler CureVac stößt in Unternehmerkreisen auf Kritik. Der BDI wirft Wirtschaftsminister Peter Altmaier vor, marktwirtschaftliche Prinzipien zu verletzen.
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