Die Europäische Arzneimittelagentur hat Empfehlungen zur Therapie mit Paxlovid veröffentlicht. Das soll den Einsatz des Medikaments vereinfachen – das in der EU aber noch gar nicht zugelassen ist.

Die Corona-Impfstofflager in Deutschland sind leer, zuwenig Impfstoff wurde bestellt und Omikron breitet sich aus: Gesundheitsminister Lauterbach geht auf Impfstoff-Einkaufstour – und verzeichnet erste Erfolge.

Der CHMP-Ausschuss der EMA empfiehlt die Johnson & Johnson-Vakzine als SARS-CoV-2-Auffrischungsimpfung nicht nur für J&J-Grundimmunisierte, sondern auch für Personen mit vorheriger mRNA-Impfserie.

Fast vier Jahre nach dem Start des Verfahrens hat das EU-Parlament am Dienstag der EU-HTA-Verordnung zugestimmt. Damit steht das Fundament für gemeinsame Nutzenbewertungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten. Doch die Arbeit beginnt erst.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum setzt mit seiner neuen Plattform fragdiepatienten.de Zeichen in puncto Patientenbeteiligung an onkologischer Forschung in der EU.