Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfiehlt das COVID-19-Therapeutikum Lagevrio^® mit dem Wirkstoff Molnupiravir nicht zur Zulassung. Wie das BfArM informiert, darf das Präparat ab sofort nicht mehr abgegeben werden.

Laut Bundessozialgericht darf der G-BA für Arzneimittel ohne Konkurrenz keine Nutzenbewertung erstellen. Ein Vergleich mit Off-Label-Anwendungen ist unzulässig. Im konkreten Fall ging es um Rapiscan^®

AOKen, Ersatzkassen, Betriebs- und Innungskassen zusammengenommen schließen das Jahr 2022 mit einem Plus ab, allein das IKK-System verbucht ein Defizit. Mit Blick auf 2024 mahnen Kassenmanager rasche Reformen an.

Viele Bundesbürger fürchten einer Umfrage zufolge Knappheiten bei Arzneien – fast jeder Dritte hat Lieferschwierigkeiten schon 2022 erlebt. Hersteller von patentfreien Arzneien rechnen mit Marktrücknahmen.