Bald könnte es einen zweiten Amyloid-Antikörper in der EU geben. In einem erneuten Anlauf hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Donanemab für die Alzheimer-Therapie zugelassen – mit Einschränkungen.

Lilly hat als erster Hersteller einen vertraulichen Erstattungsbetrag für den Wirkstoff Tirzepatid mit den Krankenkassen vereinbart. Die KBV fordert Konsequenzen für Wirtschaftlichkeitsprüfungen. Die Kassen warnen vor zusätzlicher Bürokratie.

Der Deutschland-Chef von Roche sieht die neue Bundesregierung auf dem richtigen Weg, Schlüsselindustrien wie Pharma zu fördern. Ob KI helfen kann, künftig günstiger zu produzieren, sei dagegen noch völlig offen, so Daniel Steiners.

Der Deutschland-Chef von Roche Dr. Daniel Steiners setzt auf den Pharmadialog mit der Bundesregierung und erläutert im Interview, warum der Ruf nach sinkenden Arzneimittelpreisen Sparen am falschen Ende ist.

Ein Surrogatendpunkt soll ein klinisches Ergebnis ersetzen, um neue Behandlungen zu bewerten, wenn er günstiger, einfacher, häufiger oder früher messbar ist. Er soll den Nutzen, Schaden oder das Fehlen eines solchen vorhersagen. Für die Validierung des Surrogats wird meist der meta-analytische Ansatz verwendet.