Dossier zu einem Faktor-XIa-Hemmer: Der Misserfolg bei Asundexian ist für das Unternehmen Bayer ein herber Rückschlag. (Symbolbild)

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OCEANIC-AF-Studie vorzeitig beendet

Warum Bayers Gerinnungshemmer enttäuscht hat

Mit der gemeinsamen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auf europäischer Ebene verbinden sich Hoffnungen und Befürchtungen. In 14 Monaten startet dieser Prozess in der EU, zunächst mit neuen onkologischen Wirkstoffen.

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Start ab Januar 2025

EU-Nutzenbewertung vor dem Start: Hoffnung auf Effizienzgewinne