FDA lässt zweite CAR-T-Therapie zu

SILVER SPRING. Nur einen Monat nach Marktfreigabe für Tisagenlecleucel von Novartis (gegen Leukämie) hat die US-Behörde FDA die zweite CAR-T-Zelltherapie zugelassen: Axicabtagen ciloleucel (Yescarta™) des kalifornischen Herstellers Kite. Erstindikation ist wiederkehrendes oder refraktäres non-Hodgkin-Lymphom. Die FDA hatte der Gentherapie ein beschleunigtes Verfahren gewährt und den Status eines Therapiedurchbruchs zuerkannt. Ähnlich dem Novartis-Präparat dient auch Yescarta™ dazu, patienteneigene T-Zellen so zu modifizieren, dass sie CD-19-exprimierende Zellen erkennen und eliminieren. – Erst kürzlich hatte Gilead angekündigt, Kite für zwölf Milliarden Dollar zu übernehmen. (cw)