Fortbildung über klinische Studien mit Arzneimitteln

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HEIDELBERG (eb). Eine Voraussetzung für sichere Arzneimittel sind hochwertige klinische Studien. Wichtig dabei ist eine gute Datenbasis. Die Anforderungen dafür sind in den Kriterien der Good Clinical Practice (GCP) formuliert. An klinischer Forschung interessierte Kollegen aus Klinik und Praxis können sich jetzt dazu fortbilden.

Das Forum Institut für Management bietet am 22. Juni in Frankfurt / Main eine Schulung an: "Aufgaben und Verantwortlichkeiten von Studienkoordinatoren und Study Nurses in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln". Die Teilnehmer erhalten an einem Tag alle Infos über gesetzliche Grundlagen und Richtlinien, die bei solchen Prüfungen beachtet werden müssen. Zudem gibt es Tipps, wie sich die Prüfungen effektiver gestalten lassen.

Informationen und Anmeldung: Forum Institut, Regine Görner, Tel.: 0 62 21 / 50 06 40; E-Mail: r.goerner@forum-institut.de, Internet: www.forum-institut.de

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