Aflibercept: Schnelles Prüfverfahren bewilligt
PARIS / TARRYTOWN (eb). Die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat ein beschleunigtes Prüfverfahren der Biologics License Application (BLA) für die Prüfsubstanz Aflibercept (Zaltrap®) bewilligt.