FRANKFURT AM MAIN (Rö). Da es jetzt effektive Therapieoptionen gibt, ist die frühzeitige Diagnose der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) besonders wichtig. Denn die kürzlich publizierten Ergebnisse der EARLY-Studie mit dem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan (Tracleer®) belegen, dass eine Therapie der PAH-Patienten im funktionellen Stadium NYHA II die Krankheitsprogression oft zumindest verzögern kann.
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© Rolf Schulten
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