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Neues Biological bei Rheuma vor Zulassung

Veröffentlicht:

MONHEIM (eb). Das gegen TNFa gerichtete pegylierte Fab-Fragment Certolizumab Pegol (Cimzia®) hat eine positive Empfehlung des zuständigen Ausschusses der Europäischen Arzneimittelbehörde erhalten, teilt das Unternehmen UCB Pharma mit.

Empfohlen wird die Zulassung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Rheumatoider Arthritis, die nicht auf Basistherapeutika angesprochen haben.

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