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Rivaroxaban: Erweiterte Zulassung beantragt

BERLIN (eb). Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung des oralen Gerinnungshemmers Rivaroxaban (Xarelto®) zur Behandlung der Lungenembolie sowie zur Sekundärprävention rezidivierender tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien beantragt.

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