Der Gesundheitsausschuss des EU-Parlaments hat schärfere Vorschriften für klinische Studien einmütig befürwortet. Künftig müssen auch Ergebnisse von Arzneimitteltests veröffentlicht werden, die negativ ausgefallen sind. Jede Studie benötigt ein zustimmendes Votum einer Ethik-Kommission.

Von Innovationsschwäche keine Spur: 81 Humanarzneimittel hat die europäische Zulassungsbehörde EMA ( European Medicines Agency) 2013 zur Marktfreigabe empfohlen.

Der GKV-Spitzenverband hat sich mit dem Pharmahersteller Astellas auf einen Erstattungsbetrag für dessen neues Makrolidantibiotikum Fidaxomicin (Dificlir(TM)) geeinigt. Der Preis wurde zu Mitte Januar wirksam. Genauere Angaben zur Höhe des Abschlags, den Astellas der GKV einräumt, wurden nicht gemacht.