Das Ausgabenvolumen für Arzneimittel wird im kommenden Jahr um 3,7 Prozent oder rund 1,2 Milliarden Euro steigen. Auch bei Heilmitteln beträgt die Zunahme 3,7 Prozent (195 Millionen Euro). Davon gehen KBV und GKV-Spitzenverband für 2016 aus.

Paragraf 130b SGB V sollte geändert werden, damit auch Schrittinnovationen der Markteintritt ermöglicht wird, fordert der GBA-Vorsitzende Josef Hecken.

Der Bundesverband Patientenindividueller Arzneimittelverblisterer (BPAV) und der Landesausschuss für Innere Mission in Brandenburg betrachten die patientenindividuelle Arzneimittelverblisterung als Mittel der Wahl für eine optimale Medikamentenabgabe insbesondere an multimorbide Patienten.

Die Preisverhandlungen für das orale Antidiabetikum Empagliflozin sind bislang ergebnislos verlaufen. Wenn sich GKV und Hersteller in letzter Minute nicht doch noch einigen, droht ein Vertriebsstopp.

Zum Start des Trilogs zwischen Europäischer Kommission, Parlament und Rat zur europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation) am 13. Oktober plädiert der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) dafür, die Patientensicherheit im Bereich der Medizinprodukte sinnvoll weiterzuentwickeln.

Seit Inkrafttreten der europäischen Orphan-Drug-Verordnung vor 15 Jahren wurden nach Angaben des Beratungsunternehmens IMS Health deutlich mehr Orphan Drugs auf den Markt gebracht als vorher.