Biosimilars gewinnen auch im deutschen Markt stetig Marktanteile. Gemessen an der Anzahl patentfreier rekombinanter Wirkstoffe ist die Biosimilarquote aber nach wie vor sehr gering.

Kinder- und Jugendärzte schlagen Alarm: Wichtige Impfstoffe fehlen, berichtet der BVKJ. Das Paul-Ehrlich-Institut bestätigt Impfstoffmängel, sieht aber keine riskanten Lücken.

Die Ausgaben der GKV für Fertigarzneimittel haben 2014 einen neuen Höchststand erreicht. Mit rund 31 Milliarden Euro sind sie im Vergleich zum Vorjahr um mehr als zehn Prozent gestiegen. Eine gewisse Entlastung könnten hier Biosimilars bringen, deren Markt nach Einschätzung der AOK derzeit an Dynamik gewinnt.

Die Rahmenvorgabe 2016 für regionale Arzneivereinbarungen wird dominiert von einem Sonderposten für neue Hepatitis C-Präparate.

GBA-Chef Professor Josef Hecken findet, dass Apotheker nicht nur bei der Arzneimitteltherapiesicherheit eine wichtige Rolle spielen. Darum sollten sie künftig im Ausschuss vertreten sein.

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat nach Angaben von Boehringer Ingelheim den spezifisch als Antidot des Gerinnungshemmers Dabigatran (Pradaxa®) wirkenden Antikörper Idarucizumab (Praxbind®) zugelassen. Idarucizumab war von der FDA im beschleunigten Verfahren begutachtet worden.

Eine aktuelle Studie bescheinigt dem europaweiten OTC-Versand auch in Zukunft wachsende Marktanteile.

In den öffentlichen Apotheken werden immer mehr orale Krebsmedikamente abgegeben. In den zurückliegenden vier Jahren hat nach Angaben der Standesorganisation ABDA die Menge der in Ladenapotheken abgegebenen Krebsmedikamente, die als Tabletten oder Kapseln eingenommen werden, um zehn Prozent zugelegt.

AstraZeneca sucht für eine Phase-IV-Studie mit dem SGLT2-Hemmer Dapagliflozin bis Ende des Jahres 930 Typ-2-Diabetiker.

Weltweit will das britische Pharma-Unternehmen GlaxoSmithKline nur noch produktunabhängiges Fortbildungs-Sponsoring praktizieren.

Gesetzliche Abschläge haben das Ausgabenplus seit Jahresbeginn um 2,3 Milliarden Euro gedämpft.