Am 1. Januar 2019 ist die aktuelle amtliche Fassung der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen (ATC) Klassifikation mit definierten Tagesdosen (DDD) in Kraft getreten. Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) veröffentlicht diese jährlich im Auftrag des BMG.

Biogasanlagen sind nicht geeignet, um in der Nutztierhaltung verbreitete Antibiotika aus belasteter Gülle zu beseitigen.

Der Deutsche Apothekerverband (DAV) rät allen Patienten, die ein planbares Einkommen haben – damit sind auch Rentner betroffen – und regelmäßige Zuzahlungen auf Arzneimittel erwarten, bereits zu Jahresbeginn bei ihrer Kasse einen Antrag auf Zuzahlungsbefreiung zu stellen.

Für Dabrafenib / Trametinib zur Melanom-Therapie gibt es Hinweise auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat ihren vorläufigen neuen Hauptsitz in Amsterdam eröffnet. Der Umzug erfolgt wegen des Brexit.

Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat 2018 erneut ein starkes Zulassungsjahr absolviert. Insgesamt wurden 84 Zulassungsempfehlungen für Humanarzneimittel ausgesprochen, darunter 42 für einen völlig neuen Wirkstoff. Lediglich fünf der eingereichten Anträge wurden negativ beschieden.

Die jahrelangen Bemühungen, die Nutzenbewertung von Arzneimitteln und bestimmten Medizinprodukten auf europäischer Ebene zu harmonisieren (EU-HTA), könnten 2020 tatsächlich zum Abschluss kommen.