Mit den politischen Berichterstatter-Gesprächen zum TSVG hat am Dienstagabend die nächste Etappe im Gesetzgebungsprozess begonnen. Die KBV nimmt das zum Anlass, Änderungen beim geplanten Arzneimittelinformationssystem zu fordern.
Die Einführung gleich mehrerer Biosimilars des Rheuma-Antikörpers Adalimumab (Original: Humira® von Abbvie) hat im vergangenen Jahr dem bundesweiten Markt rekombinanter Nachahmer enormen Rückenwind gegeben.
Der Versuch von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn, Bewertungsverfahren im Gemeinsamen Bundesausschuss zu umgehen, stößt auf massive Gegenwehr - nicht nur im GBA.
In Nordrhein-Westfalen (NRW) ist ein regionaler Pharmadialog installiert worden, der dazu beitragen soll, in dem Bundesland die Arzneimittelversorgung zu sichern und den Pharmastandort zu stärken.
Die US-Behörde FDA hat zeitgleich zwei neuen Krebs-Kandidaten Roches ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zugesagt und die entsprechenden Anträge angenommen.
