In den USA ist die Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer aktualisiert worden. Nun kann die Vakzine bis zu zwei Wochen bei Temperaturen eines normalen Gefrierfachs transportiert und gelagert werden.

Der Verband der Pharmabranche vfa lobt die Entwicklung von Medikamenten gegen Seltene Krankheiten als besondere Erfolgsgeschichte. Gleichzeitig fürchtet er, dass das medizinische Förderprogramm gekippt werden könnte.

190 Zulassungen für Orphan Drugs sind eine Erfolgsgeschichte für Europa. Doch obwohl fast alle in Deutschland sehr zügig zur Verfügung stehen, gestaltet sich die Versorgung immer noch schwierig.

Wissenschaftsberater schlagen ein „Deutsches Gentherapiezentrum“ als Koordinationsinstanz bei der Überführung von der Grundlagen- in die präklinische Forschung vor.

Politisch sind Corona-Antigenschnelltests für Laien zwar vorübergehend in der Warteschleife gelandet – das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat nun aber erste Tests zugelassen.

SARS-CoV-2 verändert sich immer wieder, aber Experten machen Mut: Die verfügbaren COVID-19-Impfstoffe können relativ schnell auf neue Coronavirus-Mutanten umgestellt werden.

Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier ruft Deutschland und Europa auf, einen Teil seiner Corona-Impfstoffe an ärmere Staaten abzugeben. Ähnlich äußert sich WHO-Chef Tedros Ghebreyesus.

Ab Herbst sollen Senioren mit einem Hochdosis-Impfstoff gegen Influenza geimpft werden, rät die STIKO neuerdings. Dass nur ein einziger solcher Impfstoff auf dem Markt ist, bereitet Experten Sorgen. Und die KVen schüren mit uneinheitlichen Empfehlungen die Unsicherheit.