Die Entwicklung von COVID-Impfstoffen war ein Kraftakt forschender Unternehmen und der Zulassungsbehörden. Mitentscheidend war, dass die mRNA-Technologie gerade jetzt marktreif geworden ist.

Corona war ein Warnschuss für die EU, künftig stärker die Gesundheit ihrer Bürger zu fokussieren. Davon sollen auch Rheumapatienten profitieren, so die Kommission.

Veränderungen am AMNOG-Verfahren: Die Preisbildung bei Onkologika und Orphan Drugs steht für GBA und Kassen auf dem Wunschzettel an die nächste Bundesregierung.