Erhalten Krebskranke gegen eine CED TNF-alpha-Blocker, beschleunigt dies weder die Tumorprogression noch wird das Rezidivrisiko erhöht. Dafür spricht jetzt eine retrospektive US-Analyse.

Laut Bundessozialgericht darf der G-BA für Arzneimittel ohne Konkurrenz keine Nutzenbewertung erstellen. Ein Vergleich mit Off-Label-Anwendungen ist unzulässig. Im konkreten Fall ging es um Rapiscan^®

Eine Krankenkasse weigerte sich, bei Patienten mit der Hautkrankheit Necrobiosis lipoidica die Kosten der Behandlung mit dem Wirkstoff Tofacitinib zu übernehmen. Das Thüringer Landessozialgericht gab ihr nun Recht.

Basierend auf dem Innovationsfondsprojekt MULTIqual hat die AOK ein Set von Qualitätsindikatoren für die Versorgung multimorbider Patienten aufgelegt. Praxen stehen sie im neuen QISA-Band zur Verfügung.

Der Innovationsausschuss beim G-BA gibt grünes Licht für die Übernahme dreier Projekte in die Versorgung. Darunter das Projekt FARKOR zur Darmkrebs-Früherkennung. Der Fokus liegt vor allem auf Menschen mit einem familiär erhöhten Risiko.

Haben Personen mit DOAK-Therapie einen ischämischen Insult, scheint eine I.v.-Lyse das Risiko für symptomatische Hirnblutungen nicht zu erhöhen. Der Nutzen der Lyse überwiegt wohl den Risiken.

Immer wieder äußern Rheuma-Kranke ihre Sorge vor möglichen schweren Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie. Dazu gibt es keinen Grund, betont ein Rheumatologe – wenn Ärzte und Patienten bestimmte Regeln beachten.

Für den Fall, dass Patienten mit Diabetes mellitus, Nieren- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen akut erkranken, sollten sie eine Anleitung zum Anpassen von Medikamenten erhalten.

Viele Bundesbürger fürchten einer Umfrage zufolge Knappheiten bei Arzneien – fast jeder Dritte hat Lieferschwierigkeiten schon 2022 erlebt. Hersteller von patentfreien Arzneien rechnen mit Marktrücknahmen.

Mit der Einnahme von Protonenpumpenhemmern in der Frühschwangerschaft soll das Fehlbildungsrisiko steigen. Eine koreanische Studie konnte dies nicht völlig widerlegen – aber deutlich relativieren.