Weitere Bausteine der Digitalisierung des Gesundheitswesens sind in Vorbereitung. Bis Ende 2019 will das Gesundheitsministerium die nötigen Gesetzesänderungen für die Einführung von elektronische Rezepten vorlegen. Das hat Thomas Müller, Abteilungsleiter im Gesundheitsministerium, am Donnerstag beim 5.

Seit der ersten Zulassung eines Biosimilars in Europa vor zwölf Jahren hat sich einiges geändert. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft versucht, mit einem Leitfaden die Diskussion voranzubringen.

Nach Ansicht der ABDA dient das E-Rezept vor allem der Sicherheit der Arzneimitteltherapie.

Pünktlich zum Ablauf des Basispatents am Mittwoch haben drei Biosimilaranbieter mit der Ausbietung eigener Adalimumab-Versionen

Deutscher Apothekerverband und GKV-Spitzenverband haben den Streit um die neue Hilfstaxe außergerichtlich beigelegt. Beide Seiten zeigen sich mit dem Kompromiss zufrieden.

Mit Infos über individuelle Antibiotikaverordnungen geht die KV Westfalen-Lippe neue Wege, um Ärzten Vergleiche mit anderen Praxen zu ermöglichen.

Der Generikahersteller Stada kündigt an, dass seine Cholesterinsenker-Kombi Ezetimib/Simvastatin STADA® sowie Ezetimib/Simvastatin AL® der Tochtergesellschaft Aliud ab 1. November wieder im deutschen Markt verfügbar sein werden.

Seit 2003 werden in mehreren Ländern Europas systematisch Daten von Rheumpatienten erhoben, die Biologika oder Biosimilars erhalten. Ziel: Langzeitdaten zu gewinnen und für die Optimierung der Therapie auszuwerten.