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Oktobersitzung des CHMP

EU-Zulassung: Positives CHMP-Votum für Rilzabrutinib und Brensocatib

Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA hat aktuell zwei neuen Wirkstoffen eine Zulassungsempfehlung erteilt: dem ersten medikamentösen Therapieansatz gegen nicht-zystische Fibrose-Bronchiektasie sowie einem Immunmodulator gegen chronische Immunthrombozytopenie.

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