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Vandetanib

Neuer Anlauf zum GBA

BERLIN/WEDEL (HL). AstraZeneca will für Vandetanib (Caprelsa®), das zur Therapie bei dem sehr seltenen medullären Schilddrüsenkarzinom eingesetzt wird, unter Umständen ein neues Nutzendossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA) einreichen.

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Hintergrund dafür ist die Entscheidung des GBA vom vergangenen Donnerstag, die die für die Nutzenbewertung von AstraZeneca vorgelegten Studiendaten als nicht vollständig bewertet.

Insofern habe der Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie - Best-Supportive-Care - als nicht belegt angesehen werden können.

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