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BfArM-Mitteilung

Rote-Hand-Brief zu Clozapin: Überarbeitete Empfehlungen zur Blutbildkontrolle

Die Zulassungsinhaber von clozapinhaltigen Arzneimitteln informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über geänderte Empfehlungen zur routiniemäßigen Blutbildkontrolle im Hinblick auf das Agranulozytose-Risiko.

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