AkdÄ-Hinweis
Rote-Hand-Brief zu Mykronor
In einem Rote-Hand-Brief zu Mykronor 5 Mikrogramm/ml Injektions-/Infusionslösung informiert die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zusammen mit dem Hersteller über das Risiko von Medikationsfehlern.




