Direkt zum Inhaltsbereich
  1. Startseite
  2. Politik & Debatte
  3. Arzneimittelpolitik

Gewählt

Späth führt weiter Pro Generika an

Wolfgang Späth von der Hexal AG ist im Amt des Vorstandsvorsitzenden von Pro Generika bestätigt worden. Er forderte Wettbewerb unter den Herstellern patentfreier Arzneien.

Veröffentlicht:

NEU-ISENBURG. Die neue Spitze ist auch die alte: Die Mitgliederversammlung hat Wolfgang Späth am Dienstag als Vorstandsvorsitzenden von Pro Generika wiedergewählt. Der Verband vertritt nach eigenen Angaben 17 Generika- und Biosimilarunternehmen in Deutschland.

Späth, auch Vorstand der Hexal AG, wies darauf hin, dass die Krankenkassen immer weniger Geld für die Versorgung mit Generika ausgeben.

"Diese Entwicklung ist endlich", sagte er und plädierte für nachhaltigen Wettbewerb unter den Herstellern patentfreier Arzneimittel.

An Späths Seite wird künftig ein neuer stellvertretender Vorstandsvorsitzender stehen: Dr. Markus Leyck Dieken ist auch Geschäftsführer bei TEVA ratiopharm. (eb)

Schlagworte:
Ihr Newsletter zum Thema
Mehr zum Thema

Innovation gegen endokrine Orbitopathie

Ophthalmologen bedauern Marktrücknahme von Teprotumumab

Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft hält die GBA-Bewertung des Antikörpers Teprotumumab zwar für folgerichtig. Aktuelle Metadaten hätten aber auch eine günstigere Beurteilung erlaubt.

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Der Reformdruck auf das AMNOG wächst. Der Diabetologe Professor Dirk Müller-Wieland und Aljona Specht von AstraZeneca diskutieren über methodische blinde Flecken, den Umgang mit Evidenz und mehr Verbindlichkeit im Verfahren. Ihr Fazit: Es braucht ein AMNOG 2.0 statt kleiner Korrekturen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH

Nutzenbewertung für Orphan Drugs

Erster Test für das EU-HTA-Verfahren: GBA bewertet Tovorafenib

Premiere für die europäische Nutzenbewertung: Mit Tovorafenib hat der GBA erstmals über ein Arzneimittel entschieden, das zuvor im gemeinsamen EU-HTA-Verfahren von IQWiG und der irischen Behörde bewertet worden war.
Kommentare
Sonderberichte zum Thema
Eine Wissenschaftlerin hält eine rote, transparente Pille in der Hand. Im Vordergrund schwebt eine futuristische wissenschaftliche Benutzeroberfläche mit chemischen Formeln und Forschungsdaten.

© Scanrail / stock.adobe.com

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Der Reformdruck auf das AMNOG wächst. Der Diabetologe Professor Dirk Müller-Wieland und Aljona Specht von AstraZeneca diskutieren über methodische blinde Flecken, den Umgang mit Evidenz und mehr Verbindlichkeit im Verfahren. Ihr Fazit: Es braucht ein AMNOG 2.0 statt kleiner Korrekturen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH
Holzklötze mit Symbolen für verschiedene Versicherungsarten, dahinter eine Person im weißen Hemd.

© REDPIXEL / stock.adobe.com

Cancer is Changing

Medizinischer Fortschritt: „Zwei von drei Krebspatientinnen leben heute länger als fünf Jahre nach der Diagnose“

Krebs ist nach wie vor lebensbedrohend, aber Tumorerkrankungen lassen sich immer besser behandeln – und die Lebenserwartung betroffener Patientinnen und Patienten steigt. Die Versorgung müsse mit diesem Fortschritt Schritt halten, so der Tenor bei einem Roundtable im Rahmen des World Health Summit 2026 in Berlin.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: BeOne Medicines Germany GmbH

Ist das AMNOG bereit für HIV-Innovationen?

Entsprechend dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) [1] sollen Nutzen und Wettbewerb den Preis eines Arzneimittels bestimmen. Der Nutzen einer neuen Therapie wird im Vergleich zu bisherigen Optionen bemessen, um einen Preisrahmen festzulegen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Gilead Sciences GmbH, Martinsried
weitere Sonderberichte
Vorteile des Logins

Mit unserem kostenloses Login erhalten Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende sowie Fachkräfte im Gesundheitswesen vollen Zugriff auf unsere medizinischen und praxisrelevanten Inhalte.

Jetzt anmelden »
Kostenlos registrieren »
Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Jetzt neu jeden Montag: Der Newsletter „Allgemeinmedizin“ mit praxisnahen Berichten, Tipps und relevanten Neuigkeiten aus dem Spektrum der internistischen und hausärztlichen Medizin.

Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Nachrichten
weitere Nachrichten
Top-Meldungen

Energiekosten

Smarte Thermostate: So lassen sich Heizkosten in der Praxis senken

Für Praxen zählen Heizkosten von Herbst bis Frühjahr zu den größeren Kostenblocks. Smarte Heizkörperthermostate versprechen, diese Ausgaben spürbar zu reduzieren. Wann sie sich lohnen und worauf es bei der Wahl des Systems noch ankommt.
  • Von Hannes Rügheimer
Unsere Newsletter
Lesetipps
Blutabnahme bei einer Patientin

© luaeva / stock.adobe.com

Laborwerte

Nüchtern sein vor der Blutabnahme: Wann ist es (un-)nötig?

„Bitte morgens nüchtern“ – wann ist diese Aufforderung an Patientinnen und Patienten, die zur Blutabnahme einbestellt werden, überhaupt angebracht? Eine Studie liefert Ergebnisse – ein Kollege ordnet sie für die Praxis ein.
Ärztin und Pflegerin im Gespräch mit einer Patientin.

© Unai Huizi / imageBROKER / picture alliance

Für Compliance wichtig

Sprachbarrieren sicher meistern: Tipps für die Kommunikation mit Patienten

Missverständnisse bei Anamnese, Diagnose oder Therapie sind häufige Folgen von Sprachbarrieren. Kolleginnen von der Universität Würzburg zeigen, mit welchen einfachen Strategien Ärztinnen und Ärzte die Verständigung verbessern können.