Registrieren können sich Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende, Gesundheitsfachkräfte sowie Mitarbeitende politischer Organisationen und Institutionen. Für einzelne Berufsgruppen ist ein Berufsnachweis erforderlich. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an uns.
Was dürfen Vertragsärzte, wenn sie ihre Umsatzverluste aus dem TSVG ausgleichen wollen – und was dürfen sie nicht? Im „ÄrzteTag“-Podcast spielt Arzt und Medizinrechtler Professor Alexander Ehlers die Möglichkeiten durch.
Weil er in hohem Maße Steuern hinterzogen und dafür verurteilt worden war, entzog die Behörde einem Arzt aus Niedersachsen die Approbation. Zu Recht, urteilt ein Verwaltungsgericht.
Wer eine vertragsärztliche Praxis führt, muss vor seinem Urlaub eine Vertretung organisieren. Was dabei zu beachten ist – und ab wann die KV informiert werden muss.
Wie kann ich mich im Wettbewerb von meinen Kolleginnen und Kollegen absetzen? Eine Option dafür ist es, Tätigkeitsschwerpunkte zu erwerben und so das Praxisprofil zu schärfen.
Innovatives, digitales Medizinprodukt mit zentraler Schwindelkompensation mittels digital strukturierter, sensomotorischer und optokinetischer Vestibularis-Übungstherapie.
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In Kooperation mit: Tag der Privatmedizin
Mit den neuen KI-Sprechstundenassistenten und KI-Telefonassistenten intergriert die All-in-One-Praxissoftware von Doctolib jetzt weitere Potenziale zur nachhaltigen Entlastung des Praxisteams.
Kooperation
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In Kooperation mit: Tag der Privatmedizin
Mit den VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Inhibitoren ist der Einsatz von Biologika in der Augenheilkunde seit vielen Jahren Routine. Biosimilars bieten eine wirtschaftlichere Alternative zu den Originalpräparaten und sind klinisch äquivalent zu ihrem Referenzprodukt.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH, Bad Homburg vor der Höhe
Seit der EU-Zulassung des ersten Biosimilars im Jahr 2006 wurden diese den jeweiligen Referenzprodukten klinisch äquivalenten Biopharmazeutika in immer mehr Indikationen zugelassen und zunehmend häufiger eingesetzt, seit mehreren Jahren auch in der Ophthalmologie.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Advanz Pharma GmbH, München
Seit Januar 2026 ist Aflibercept 8 mg in Deutschland nun auch zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zugelassen.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Bayer Vital GmbH, Leverkusen
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Die kritischen Sicherheitslücken in der Web-Programmierumgebung PHP stellen auch für Webseiten von Praxen eine Bedrohung dar. Was dagegen tun? In einem FAQ geben wir Antworten auf die wichtigsten Fragen.
Seit 1. September ist Semaglutid auch in Deutschland als Tablette erhältlich. Was das konkret für Sie und Ihre Patienten bedeutet, ordnet Professor Matthias Laudes, Präsident der Deutschen Adipositas Gesellschaft, ein.
Eine niederländische Arbeitsgruppe äußert Zweifel am gegenwärtigen Vorgehen in der koloskopischen Überwachung von Risikopatienten fürs kolorektale Karzinom. Einen der Schwachpunkte sehen die Mediziner in der Abschätzung des Risikos.
Die Früherkennung beim Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt nach wie vor als große Herausforderung. Soll es gelingen, Pankreaskarzinome früher als bislang zu erkennen, müssen die richtigen Personen zum richtigen Zeitpunkt mit dem richtigen Test untersucht werden.
Die postoperative Behandlung des Morbus Crohn hat sich in den vergangenen drei Jahrzehnten grundlegend verändert. Mit dem zunehmenden Einsatz von Biologika zur Rezidivprophylaxe und -therapie sank in einer großen Registeranalyse die Zahl erneuter Darmresektionen.
Eine niederländische Arbeitsgruppe äußert Zweifel am gegenwärtigen Vorgehen in der koloskopischen Überwachung von Risikopatienten fürs kolorektale Karzinom. Einen der Schwachpunkte sehen die Mediziner in der Abschätzung des Risikos.
