EU-Zulassung
EMA empfiehlt erneut Marktrücknahme der Orphan-Tablette Translarna®
Der Wirkstoff galt als Hoffnung gegen Duchenne-Muskeldystrophie. Doch mit zunehmender Datenlage lässt sich die Zulassung offenbar nicht länger rechtfertigen.
Der Wirkstoff galt als Hoffnung gegen Duchenne-Muskeldystrophie. Doch mit zunehmender Datenlage lässt sich die Zulassung offenbar nicht länger rechtfertigen.
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