Plus an Lebenszeit bei inoperablem Pankreas-Ca

Professor Matthias Löhr von der Medizinischen Klinik Mannheim der Uni Heidelberg stellte Studienergebnisse beim Gastro-Symposium der Falk Foundation in Berlin vor. An der Multicenter-Studie - 17 Nationen mit 140 Kliniken waren beteiligt - nahmen 569 Patienten teil. Sie erhielten entweder Gemcitabine allein oder in Kombination mit Erlotinib. Erlotinib hemmt den Rezeptor für EGF (epidermaler Wachstumsfaktor). Primärer Endpunkt war das Überleben.

Patienten mit der Kombinationstherapie hätten hier einen signifikanten Vorteil gehabt, berichtete Löhr. 24 Prozent der Patienten mit Kombinations-Therapie hatten ein Jahr überlebt, aber nur 17 Prozent mit Gemcitabine-Monotherapie. Nach zehn Jahren sei es die erste randomisierte Studie, die einen Überlebensvorteil für diese Patienten durch Hinzufügen eines Medikamentes zum Therapiestandard Gemcitabine belege.

Mit dem Wirkstoff EndoTAG-1 untersuchen Löhr und Kollegen aus vier europäischen Ländern einen weiteren vielversprechenden Kombipartner für Gemcitabine. EndoTAG-1 ist eine Kombination aus Paclitaxel mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipidmolekülen. Diese sammeln sich bevorzugt um neu gebildete Blutgefäße herum. Das im Schlepptau transportierte Paclitaxel soll diese Gefäße zerstören, so die Sauerstoffversorgung und schließlich das Wachstum des Tumors bremsen. In präklinischen Studien ist außerdem ein synergistischer Effekt mit Gemcitabine gefunden worden: Pankreaskarzinome wurden sensibler für die Gemcitabine-Wirkung. 100 Patienten ohne vorherige Therapie werden in die Phase-II-Studie aufgenommen, die ersten Auswertungen Ende nächsten Jahres erwartet.

Pankreaskarzinome stehen auf Platz vier der krebsbedingten Todesursachen in Deutschland. Nur etwa 20 Prozent der Patienten mit einem Bauchspeicheldrüsentumor sind bei Diagnose operabel, 80 Prozent haben bereits Metastasen.