Ärzte Zeitung online, 13.02.2017

Antibiotika

BfArM stößt Risikobewertung an

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ein europäisches Risikobewertungsverfahren für Fluorchinolone und Chinolone angestoßen.

BONN. Ziel sei "eine umfassende Bewertung von schwerwiegenden Nebenwirkungen, die zu starken Einschränkungen und unter Umständen dauerhaften Beeinträchtigungen führen können".

Bereits früher sei die Sicherheit der Fluorchinolone bewertet und deren Anwendung eingeschränkt worden.

In dem jetzt angestoßenen Verfahren würden wegen des gleichen Wirkmechanismus‘ auch die Chinolone in den Blick genommen. Chinolone seien in Deutschland nicht mehr zugelassen, jedoch in anderen EU-Ländern noch erhältlich. (eb)

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