Ärzte Zeitung, 30.11.2010

EMA schafft mit Leitlinie Basis für Biosimilar-Welle

LONDON (art/brs). Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Konsultation über den Entwurf einer Leitlinie für Biosimilars von monoklonalen Antikörpern (mAbs) eröffnet. Damit schafft sie die Voraussetzungen für die nächste Runde von Biosimilars.

In den nächsten Jahren werden mAbs wie Herceptin® (Trastuzumab), Tysabri® (Natalizumab) und Remicade® (Infliximab) den Patentschutz verlieren.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

Neue Hoffnung auf wirksame Alzheimer-Therapie

Lässt sich der Krankheitsverlauf bei Alzheimer mittels Antikörper doch bremsen? Erstmals deutet sich ein solcher Erfolg in einer größeren Studie an. Das weckt Hoffnungen. mehr »

Was die Datenschutz-Folgenabschätzung ist

Praxen, Kliniken und MVZ, die in großem Stil Patientendaten verarbeiten, müssen laut DSGVO eine Datenschutz-Folgenabschätzung absolvieren. Medizinrechtler erläutern, wie das geht und was das überhaupt ist. mehr »

Tele-Hausarzt horcht aus der Ferne ab

Dr. Rafael Walocha betreut als Tele-Hausarzt Bewohner eines Pflegeheims per Video. Dabei kann er die Patienten sogar elektronisch auskultieren. Arzt und Patienten sind begeistert. mehr »