Ärzte Zeitung online, 19.12.2016

FDA lässt ersten topischen PDE-4-Hemmer zu

SILVER SPRING. Die US-Oberbehörde FDA hat die Marktfreigabe für Pfizers topischen Phosphodiesterase-4-Hemmer Crisaborol (Eucrisa™) erteilt. Die Zulassung erstreckt sich auf die Behandlung leichter bis mittelschwerer Fälle atopischer Dermatitis bei Patienten ab zwei Jahre.

Laut Pfizer handelt es sich bei Crisaborol um den bislang "ersten und einzigen" topischen PDE-4-Hemmer, der gegen Ekzeme zugelassen ist. Branchenbeobachter bescheinigen Eucrisa™ Blockbusterpotenzial. Allein in den USA, heißt es, gebe es nahezu 18 Millionen Kinder und Erwachsene, die unter einer atopischen Dermatitis leiden. – In Europa hat Pfizer die Zulassung für Crisaborol noch nicht eingereicht. (cw)

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