P450-Isoenzym CYP3A4 bleibt unbeeinflusst
Im Unterschied zu anderen Cannabinoiden wird Nabilon nicht über das Zytochrom P450 (CYP450)-Isoenzym 2C9 metabolisiert. Es führt nicht zur Induktion von CYP450-Isoenzymen. Anders als Dronabinol und Cannabidiol hemmt Nabilon nicht das Isoenzym CYP450 3A4, d. h. es bietet ein geringes Interaktionspotenzial mit Arzneimitteln, die über dieses Isoenzym verstoffwechselt werden. Dies kann bei Krebspatienten ein klinisch relevanter Vorteil sein, da u. a. häufig eingesetzte konventionelle Zytostatika Substrate von CYP450 3A4 sind [6, 7]. Unabhängig hiervon sind potenzielle ZNS-Wechselwirkungen mit u. a. Antidepressiva und Benzodiazepinen zu beachten.
