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Adalimumab - bald erste Wahl bei RA?

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NEU-ISENBURG (eb). Für das Medikament Humira (Adalimumab) hat jetzt das Unternehmen Abbott in Europa und in den USA die Zulassung zur First-Line-Behandlung bei Patienten mit moderater bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) beantragt.

Zugelassen ist das Medikament bei solchen erwachsenen Patienten, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.

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