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Adalimumab jetzt bei M. Crohn

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NEU-ISENBURG (eb). Die EU-Kommission hat den TNFa-Antikörper Adalimumab zur Therapie bei schwerem Morbus Crohn zugelassen, wie Abbott mitteilt.

Die Zulassung basiert auf den Daten von drei Studien mit 1400 Patienten. Mit Adalimumab (Humira®) kamen signifikant mehr Patienten in Remission als mit Placebo. Das Präparat ist nach Angaben des Unternehmens der erste selbst-applizierbare TNFa-Antikörper.

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