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Für Exemestan wurde Indikation erweitert

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NEU-ISENBURG (eb). Das Brustkrebs-Medikament Exemestan (Aromasin®) hat jetzt in Großbritannien als Referenzland die Zulassungserweiterung für die adjuvante Therapie erhalten.

Sie gilt für Patientinnen nach der Menopause mit einem invasiven Mammakarzinom, deren Hormonrezeptor-Status positiv ist und die sich im Frühstadium nach einer vorangegangenen zwei- bis dreijährigen initialen adjuvanten Behandlung mit Tamoxifen befinden.

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