Neue Indikation für Exenatid
WASHINGTON (ob), Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat jetzt das Indikationsspektrum des GLP-1-Agonisten Exenatid (Byetta®) erweitert. Danach ist Exenatid in den USA künftig auch als Add-on-Therapie bei bereits bestehender Behandlung mit dem Basalinsulin Insulin glargin zugelassen, und zwar bei Typ-2-Diabetikern mit oder ohne gleichzeitige Metformin- oder Glitazon-Therapie. Exenatid ist damit das erste für die Kombination mit dem Basalinsulin verfügbare GLP-1-Analogon in den USA.
