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Neue Indikation für Exenatid

WASHINGTON (ob), Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat jetzt das Indikationsspektrum des GLP-1-Agonisten Exenatid (Byetta®) erweitert. Danach ist Exenatid in den USA künftig auch als Add-on-Therapie bei bereits bestehender Behandlung mit dem Basalinsulin Insulin glargin zugelassen, und zwar bei Typ-2-Diabetikern mit oder ohne gleichzeitige Metformin- oder Glitazon-Therapie. Exenatid ist damit das erste für die Kombination mit dem Basalinsulin verfügbare GLP-1-Analogon in den USA.

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