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Biogen

Omaveloxolon bei Friedreich-Ataxie in der EU zugelassen

Die Zulassung von Omaveloxolon für Patienten mit Friedreich-Ataxie basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie MOXIe-2 mit 103 FA-Patienten, die über 48 Wochen Omaveloxolon oder Placebo erhielten.

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