Retinopathiestudie mit Candesartan

NEU-ISENBURG (eb). In dem Studienprogramm DIRECT (Diabetic Retinopathy Candesartan Trials) soll jetzt geprüft werden, ob der Angiotensin-II-Antagonist Candesartan bei normotensiven Patienten mit Diabetes mellitus für die Prävention der Retinopathie und zur Therapie von Patienten mit der Augenerkrankung geeignet ist. Das DIRECT-Programm umfaßt drei voneinander unabhängige klinische Studien.

Im Februar 2004 wurde die Randomisierung abgeschlossen. Mehr als 5200 Patienten in 30 Ländern nehmen an der Studie teil. Ergebnisse erwartet das Unternehmen Takeda Pharma, das Candesartan als Blopress® anbietet, im Jahr 2007. Geleitet wird die Studie von Professor Anne K. Sj¢lie aus Odense in Dänemark.