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Zulassung für Capecitabin bei Kolon-Ca beantragt

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NEU-ISENBURG (eb). Den Antrag auf Zulassung des Krebsmedikamentes Capecitabin (Xeloda®) zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Kolonkarzinom hat jetzt das Unternehmen Hoffmann-La Roche bei den europäischen und US-amerikanischen Gesundheitsbehörden eingereicht.

Grundlage des Antrags sind die Ergebnisse der X-ACT-Studie, wie das Unternehmen mitteilt. Das Aktronym steht für "Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy". Die Studie habe ergeben, daß Capecitabin mindestens genauso wirksam ist wie die Kombination 5-Fluorouracil plus Leucovorin (Mayo-Klinik-Protokoll) und besser verträglich. An der internationalen Studie nahmen etwa 2000 Patienten teil.

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