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Zulassung für Removab® in der EU erweitert

NEU-ISENBURG (eb). Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Antikörper Removab® (Catumaxomab) von Fresenius Biotech zur Behandlung von Patienten mit Malignem Aszites für eine verkürzte Infusionsdauer erweitert.

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