WIESBADEN (eb). Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Humira® (Adalimumab) erweitert: Seit 2007 kann es bei schwerem aktivem Morbus Crohn angewandt werden, nun auch bei mittlerem Grad.
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Viele neue Medikamente für Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind in den Entwicklungs-Pipelines. Aber einiges ließe sich auch erreichen, wenn die Möglichkeiten der existierenden Arzneien besser genutzt würden.
Guselkumab (Tremfya®) hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungserweiterung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) erhalten.
Auf der Jahrestagung der European Crohn’s and Colitis Organisation 2025 wurden die 52-Wochendaten der Real-World-Studie EUROPE präsentiert, die die Wirksamkeit des selektiven und reversiblen JAK-Inhibitors Upadacitinib bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa bestätigen.
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