Zulassungserweiterung bei Sitagliptin in Sicht

HAAR (eb). Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der europäischen Behörde EMEA empfiehlt, Januvia® (Sitagliptin) auch zur eingeschränkten First-Line-Verwendung bei Typ-2-Diabetes zuzulassen, teilt das Unternehmen MSD mit. Sitagliptin soll zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle zugelassen werden, wenn durch Diät und Bewegung allein keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erzielt werden kann und Metformin wegen Nebenwirkungen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist.

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