Zusatzindikation für Infliximab

NEU-ISENBURG (eb). Für den TNF-alpha-Blocker Infliximab (Remicade®) hat der europäische Arzneimittelausschuß CPMP ein positives Gutachten erstellt, worin die erweiterte Zulassung der Arznei zur Therapie bei früher rheumatoider Arthritis (RA) empfohlen wird.

Das gilt, wie Essex Pharma mitteilt, für die First-Line-Therapie in Kombination mit Methotrexat oder anderen Basisarzneien bei schwerer, aktiver progressiver RA. Dem zugrunde liegen die Ergebnisse der ASPIRE-Studie, in der bei früher RA, die also maximal drei Jahre bestand, erfolgreich mit dem Biological therapiert worden war.