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US-Präsident Donald Trump sieht hohe Medikamentenpreise nicht gern.

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Medikamentenpreise

Auch deutsche Pharmakonzerne beugen sich Trump

US-Präsident Trump prangert immer wieder teure Medikamente an ? und immer mehr Pharmakonzerne geben nach. Deutsche Unternehmen verzichten nun ebenfalls auf Preiserhöhungen.
Die meisten Patienten mit Diabetes mellitus sterben an makro- und mikrovaskulären Folgeerkrankungen von Herz und Nieren.

© krishnacreations / Fotolia

Zusatznutzen

Antidiabetika – Schutz für Herz und Niere

Moderne Antidiabetika können mehr als nur den Blutzucker senken. Einige von ihnen haben ihren Zusatznutzen für Herz und Gefäße bereits unter Beweis gestellt. Immer öfter zeigen sich auch positive Effekte auf mikrovaskuläre Folgeschäden an der Niere.
Billig oder teuer: Welche Wundverbände helfen? bvmed.de

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GBA contra Bundesgesundheitsministerium

Clinch um Verbandmittel

GBA und BMG streiten um die Verordnungsfähigkeit teurer Produkte zur Wundversorgung. Noch haben Ärzte die Therapiehoheit, müssen aber Regresse fürchten. Hausarzt Dr. Karl-Christian Münter erklärt, warum.

Seltene Krankheiten

Patisiran zur Zulassung bei hATTR-Amyloidose empfohlen

Alnylam Pharmaceuticals gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA eine Zulassungsempfehlung für Patisiran (Onpattro®) zur Therapie Erwachsener mit hereditärer Transthyretin-vermittelter (hATTR)-Amyloidose mit Polyneuropathie Stadium 1 oder 2 gegeben hat. Patisiran, ein i.v.

Zulassung

Nivolumab im adjuvanten Setting bei Melanom

Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Therapie des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen, teilt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb mit.

Encorafenib / Binimetinib

Positives Signal für neue Kombi zur Melanom-Therapie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der EMA hat ein positives Votum zur Zulassungs-Empfehlung der Kombi aus Encorafenib und Binimetinib zur Therapie von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAFV600-Mutation erteilt. Dies gab das Unternehmen Pierre Fabre bekannt.
Innovationen auf Rezept: Hausärzte verordnen im Vergleich mit ihren fachärztlichen Kollegen häufig neue Wirkstoffe.

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Zi-Daten

Vor allem Hausärzte setzen auf neue Wirkstoffe

Arzneien mit neuen Wirkstoffen werden gemäß einer Auswertung des Zentralinstituts für die kassenärztliche Versorgung in Deutschland (Zi) vornehmlich von Hausärzten verordnet.

Kommentar – Clinch um Verbandsmittel

Rückschrittlich gespart?

Es ist nicht das erste Mal, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) gegen seine Rechtsaufsicht, das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) vorgeht. Richtig durchschaubar ist die Sachlage in diesem Fall nicht; das Interessengemenge im Fall der Wundversorgung scheint extrem groß zu sein.

Deal

UCB verkauft an Paragon Partners

Die UCB hat mit der privaten Kapitalbeteiligungsgesellschaft Paragon Partners den Verkauf ihrer Konzerntochter USB Innere Medizin GmbH & Co. KG vereinbart, teilt UCB über eine Pressemitteilung mit.

Myelom

Bald Erstlinientherapie mit Darzalex®?

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat empfohlen, die Zulassung des vollhumanen monoklonalen Antikörpers Daratumumab (Darzalex®) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson zu erweitern.
Valsartan-Rückruf: Prof. Thomas Meinertz (r.) äußerte sich im ZDF MoMa dazu, was Patienten beachten müssen.

© Screenshot ZDF Morgenmagazin-Sendung vom 31.7.2018

Kardiologe warnt vor Panik

Verunreinigtes Valsartan – kein Krebsscreening nötig

Trotz Verunreinigung von Valsartan-Präparaten mit potenziell krebserregendem NDMA sieht Kardiologe Prof. Thomas Meinertz derzeit keinen Grund für ein Krebsscreening bei betroffenen Patienten.

EU-Zulassung empfohlen

Pegfilgrastim-Biosimilar in Sicht

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfiehlt die Zulassung des Pegfilgrastim-Biosimilars (Biosimilar mit pegyliertem Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor [G-CSF]) von Accord Healthcare.
Auf EU-Ebene analysieren und bewerten Arzneimittelexperten der EMA bereits seit Anfang Juli die Tragweite der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-Präparaten.

© Frank Augstein / AP Photo / picture alliance

EMA äußert sich zu NDMA

Erste Daten zu Krebsrisiko durch verunreinigtes Valsartan

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich nun zum Krebsrisiko durch NDMA in Valsartan-Präparaten geäußert: Danach könnte ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten auftreten.
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